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目的:评估多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法选择2010年3月至2013年3月荆州市中心医院收住院、经病理组织学或细胞学及影像学确诊的食管癌晚期患者96例,依据随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。两组均给予多西他赛75 mg/m2,对照组联合顺铂80~100 mg/m2,研究组联合奥沙利铂135 mg/m2;每21天化疗1次。比较两组患者的有效率、疾病进展时间( TTP)、中位生存期、Kamofsky评分及不良反应情况。结果两组临床疗效比较差异差异无统计学意义( P>0.05),研究组 Kamofsky评分好转率显著高于对照组(66.7%比43.8%, P<0.05)。研究组中位生存期为(18.2±1.3)个月,TTP为(9.3±0.4)个月,对照组中位生存期为(16.3±1.0)个月,TTP 为(8.7±0.3)个月,两组 TTP、中位生存期比较差异无统计学意义(P >0.05)。研究组血小板减少、腹泻、恶心呕吐及肝损伤、肾损伤明显发生率低于对照组,但神经毒性发生率高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌临床疗效满意,且肝肾功能、胃肠道及骨髓抑制等不良反应比联用顺铂明显减少,推荐该方案在临床得到合理的应用,并在实际用药中个体化调整奥沙利铂的用药剂量

作者:潘险峰;龙健

来源:医学综述 2015 年 10期

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作者:
潘险峰;龙健
来源:
医学综述 2015 年 10期
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食管癌 多西他赛 奥沙利铂 疗效 不良反应 Esophageal cancer Docetaxel Oxaliplatin Efficacy Adverse reactions
目的:评估多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法选择2010年3月至2013年3月荆州市中心医院收住院、经病理组织学或细胞学及影像学确诊的食管癌晚期患者96例,依据随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。两组均给予多西他赛75 mg/m2,对照组联合顺铂80~100 mg/m2,研究组联合奥沙利铂135 mg/m2;每21天化疗1次。比较两组患者的有效率、疾病进展时间( TTP)、中位生存期、Kamofsky评分及不良反应情况。结果两组临床疗效比较差异差异无统计学意义( P>0.05),研究组 Kamofsky评分好转率显著高于对照组(66.7%比43.8%, P<0.05)。研究组中位生存期为(18.2±1.3)个月,TTP为(9.3±0.4)个月,对照组中位生存期为(16.3±1.0)个月,TTP 为(8.7±0.3)个月,两组 TTP、中位生存期比较差异无统计学意义(P >0.05)。研究组血小板减少、腹泻、恶心呕吐及肝损伤、肾损伤明显发生率低于对照组,但神经毒性发生率高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌临床疗效满意,且肝肾功能、胃肠道及骨髓抑制等不良反应比联用顺铂明显减少,推荐该方案在临床得到合理的应用,并在实际用药中个体化调整奥沙利铂的用药剂量