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目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘( CVA)的临床疗效和安全性。方法将2013年1月至2014年3月齐河县人民医院诊治的94例CVA患儿依据随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化剂吸入治疗,每次1 mg,每6~8小时1次,必要时辅助以沙丁胺醇吸入治疗,每日3次,疗程为8周。观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,睡前口服1次,疗程为8周。治疗8周后,观察两组患者的临床疗效,并对肺功能指标以及相关细胞因子进行检测。结果治疗后,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC 及日间和夜间的最大呼气流速绝对值]得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义( P<0.05);治疗后,观察组血清IgE、白细胞介素4下降明显,转化生长因子β1明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿CVA治疗中临床疗效显著,能明显改善患儿肺功能指标,降低患儿血清IgE、白细胞介素4和转化生长因子β1水平。

作者:丁涛;张士辉

来源:医学综述 2015 年 14期

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作者:
丁涛;张士辉
来源:
医学综述 2015 年 14期
标签:
咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德 Cough variant asthma Montelukast Budesonide
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘( CVA)的临床疗效和安全性。方法将2013年1月至2014年3月齐河县人民医院诊治的94例CVA患儿依据随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化剂吸入治疗,每次1 mg,每6~8小时1次,必要时辅助以沙丁胺醇吸入治疗,每日3次,疗程为8周。观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,睡前口服1次,疗程为8周。治疗8周后,观察两组患者的临床疗效,并对肺功能指标以及相关细胞因子进行检测。结果治疗后,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC 及日间和夜间的最大呼气流速绝对值]得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义( P<0.05);治疗后,观察组血清IgE、白细胞介素4下降明显,转化生长因子β1明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿CVA治疗中临床疗效显著,能明显改善患儿肺功能指标,降低患儿血清IgE、白细胞介素4和转化生长因子β1水平。