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目的 研究新辅助化疗方案对乳腺癌患者不良反应及生活质量的影响.方法 选取2013年10月至2014年10月达州市中心医院收治的126例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各63例.观察组采用新辅助化疗方案(卡培他滨联合多西他赛),予以患者2000 mg/m2的卡培他滨口服,早晚各1次;同期服用维生素B6 90 mg/d,早晚各1次,维持服用14 d;将80 mg/m2的多西他赛和0.9%氯化钠注射液稀释为300 mL,在化疗的第2日予以患者静脉滴注.对照组采取常规CEF方案(表柔比星、氟尿嘧啶、环磷酰胺),将500 mg/m2的环磷酰胺和0.9%氯化钠注射液稀释为300 mL,50 mg/m2表柔比星和0.9%氯化钠注射液稀释为250 mL,在化疗的第1日和第8日予以患者静脉滴注,氟尿嘧啶300 mg/m2,在化疗第1日予以患者静脉滴注.1个周期为25d,患者均化疗3~4个周期.观察比较两组患者的不良反应发生情况,治疗效率和生存率,生活质量改善情况.结果 观察组皮肤反应、骨髓抑制及胃肠道反应率均低于对照组[31.8%(20/63)比52.4% (33/63),11.1% (7/63)比27.0%(17/63),19.0%(12/63)比36.5% (23/63)],差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率和生存率高于对照组[73.0% (46/63)比50.8%(32/63);82.7% (52/63)比69.5% (43/63)],差异有统计学意义(P

作者:邱冬梅;张梅;邹沅晔

来源:医学综述 2016 年 22卷 11期

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作者:
邱冬梅;张梅;邹沅晔
来源:
医学综述 2016 年 22卷 11期
标签:
乳腺癌 新辅助化疗 不良反应 生存质量 Breast cancer Neoadjuvant chemotherapy Adverse effects Quality of life
目的 研究新辅助化疗方案对乳腺癌患者不良反应及生活质量的影响.方法 选取2013年10月至2014年10月达州市中心医院收治的126例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各63例.观察组采用新辅助化疗方案(卡培他滨联合多西他赛),予以患者2000 mg/m2的卡培他滨口服,早晚各1次;同期服用维生素B6 90 mg/d,早晚各1次,维持服用14 d;将80 mg/m2的多西他赛和0.9%氯化钠注射液稀释为300 mL,在化疗的第2日予以患者静脉滴注.对照组采取常规CEF方案(表柔比星、氟尿嘧啶、环磷酰胺),将500 mg/m2的环磷酰胺和0.9%氯化钠注射液稀释为300 mL,50 mg/m2表柔比星和0.9%氯化钠注射液稀释为250 mL,在化疗的第1日和第8日予以患者静脉滴注,氟尿嘧啶300 mg/m2,在化疗第1日予以患者静脉滴注.1个周期为25d,患者均化疗3~4个周期.观察比较两组患者的不良反应发生情况,治疗效率和生存率,生活质量改善情况.结果 观察组皮肤反应、骨髓抑制及胃肠道反应率均低于对照组[31.8%(20/63)比52.4% (33/63),11.1% (7/63)比27.0%(17/63),19.0%(12/63)比36.5% (23/63)],差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率和生存率高于对照组[73.0% (46/63)比50.8%(32/63);82.7% (52/63)比69.5% (43/63)],差异有统计学意义(P