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CD56抗原是自然杀伤细胞表面的特异性标志,但随后被发现亦表达于急性髓系白血病(AML)细胞,CD56在AML各亚型中表达不同,主要表达在M2、M5中,在M3中亦有表达,对 t(8;21)阳性AML具有独立的预后影响因素,与M3的复发密切相关,对 M5独特临床特征也有一定的影响;CD56与P糖蛋白、CD11b的表达有关,导致机体的多药耐药、髓外浸润从而导致不良的预后;由p48和由Runx1基因诱导下的核因子κB、Bcl-2旁路可以为 CD56阳性的高风险 AML患者提供新的治疗靶点;CD56的检测已应用于微小残留病灶的监测,对临床治疗和预后判断具有重要意义。

作者:王琰(综述);熊辉霞(审校)

来源:医学综述 2016 年 22卷 12期

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作者:
王琰(综述);熊辉霞(审校)
来源:
医学综述 2016 年 22卷 12期
标签:
急性髓系白血病 CD56 多药耐药 靶向治疗 Acute myeloid leukemia CD56 Multi-drug resistance Targeted therapy
CD56抗原是自然杀伤细胞表面的特异性标志,但随后被发现亦表达于急性髓系白血病(AML)细胞,CD56在AML各亚型中表达不同,主要表达在M2、M5中,在M3中亦有表达,对 t(8;21)阳性AML具有独立的预后影响因素,与M3的复发密切相关,对 M5独特临床特征也有一定的影响;CD56与P糖蛋白、CD11b的表达有关,导致机体的多药耐药、髓外浸润从而导致不良的预后;由p48和由Runx1基因诱导下的核因子κB、Bcl-2旁路可以为 CD56阳性的高风险 AML患者提供新的治疗靶点;CD56的检测已应用于微小残留病灶的监测,对临床治疗和预后判断具有重要意义。