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目的:比较利拉鲁肽和格列美脲治疗2型糖尿病的效果及其安全性。方法选择2014年1月至2015年2月周口市中心医院接诊的80例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。观察组皮下注射利拉鲁肽,每日1次,初始剂量为0.6 mg/d,治疗1周后增加至1.2 mg/d;对照组口服格列美脲,每日1次,初始剂量为1 mg/d,每周根据血糖的变化对用药进行调整。两组患者均治疗3个月。比较两组患者在治疗后的体质指数、糖化性血红蛋白、餐后2h血糖以及空腹血糖、用药的安全性以及临床疗效。结果治疗后3个月,观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖以及空腹血糖低于对照组[(6.5±0.8)%比(8.1±0.9)%,(9.3±0.6) mmol/L 比(12.5±0.9) mmol/L,(6.3±1.1) mmol/L 比(9.4±1.7) mmol/L],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组收缩压降低的发生率高于对照组[27.5%(11/40)比7.5%(3/40)],体质指数增加和低血糖的发生率低于对照组[2.5%(1/40)比22.5%(9/40),7.5%(3/40)比25.0%(10/40)],差异有统计学意义( P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果明显优于格列美脲,其降低

作者:高会敏;尚勇

来源:医学综述 2016 年 22卷 13期

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作者:
高会敏;尚勇
来源:
医学综述 2016 年 22卷 13期
标签:
2型糖尿病 利拉鲁肽 格列美脲 Type 2 diabetes Liraglutide Glimepiride
目的:比较利拉鲁肽和格列美脲治疗2型糖尿病的效果及其安全性。方法选择2014年1月至2015年2月周口市中心医院接诊的80例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。观察组皮下注射利拉鲁肽,每日1次,初始剂量为0.6 mg/d,治疗1周后增加至1.2 mg/d;对照组口服格列美脲,每日1次,初始剂量为1 mg/d,每周根据血糖的变化对用药进行调整。两组患者均治疗3个月。比较两组患者在治疗后的体质指数、糖化性血红蛋白、餐后2h血糖以及空腹血糖、用药的安全性以及临床疗效。结果治疗后3个月,观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖以及空腹血糖低于对照组[(6.5±0.8)%比(8.1±0.9)%,(9.3±0.6) mmol/L 比(12.5±0.9) mmol/L,(6.3±1.1) mmol/L 比(9.4±1.7) mmol/L],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组收缩压降低的发生率高于对照组[27.5%(11/40)比7.5%(3/40)],体质指数增加和低血糖的发生率低于对照组[2.5%(1/40)比22.5%(9/40),7.5%(3/40)比25.0%(10/40)],差异有统计学意义( P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果明显优于格列美脲,其降低