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目的 研究加替沙星对细菌性结膜炎患者症状的缓解作用及安全性.方法 选择2013年4月至2014年5月北京市昌平区南口医院收治的68例细菌性结膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例.观察组采用加替沙星滴眼液,每次滴注2滴,每滴剂量均为1 mg;对照组采用左氧氟沙星,每次滴注2滴,每滴剂量均为1.5 mg,总的疗程均为1周.观察两组患者治疗前后临床症状评分变化,比较两组患者治疗后细菌清除率、疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者的眼部疼痛、烧灼、异物感,流泪、畏光及球、睑结膜充血评分显著低于对照组[(0.91±0.14)分比(1.84±0.35)分,(0.42±0.03)分比(1.62±0.41)分,(0.81±0.11)分比(1.79±0.46)分,(0.94±0.26)分比(1.87±0.58)分],差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的细菌清除率、总有效率显著高于对照组[94.12% (32/34)比61.76% (21/34),91.18% (31/34)比70.59%(24/34)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[8.82% (3/34)比14.71% (5/34)](x2 =0.567,P=0.452).结论 细菌性结膜炎患者采用加替沙星进行治疗,其临床症状能得到明显的缓解,临床疗效较好,无严重不良反应,安全性高,值得临床推广.

作者:邱虹

来源:医学综述 2016 年 22卷 14期

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作者:
邱虹
来源:
医学综述 2016 年 22卷 14期
标签:
细菌性结膜炎 加替沙星 左氧氟沙星 安全性 Bacterial conjunctivitis Gatifloxacin Levofloxacin Security
目的 研究加替沙星对细菌性结膜炎患者症状的缓解作用及安全性.方法 选择2013年4月至2014年5月北京市昌平区南口医院收治的68例细菌性结膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例.观察组采用加替沙星滴眼液,每次滴注2滴,每滴剂量均为1 mg;对照组采用左氧氟沙星,每次滴注2滴,每滴剂量均为1.5 mg,总的疗程均为1周.观察两组患者治疗前后临床症状评分变化,比较两组患者治疗后细菌清除率、疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者的眼部疼痛、烧灼、异物感,流泪、畏光及球、睑结膜充血评分显著低于对照组[(0.91±0.14)分比(1.84±0.35)分,(0.42±0.03)分比(1.62±0.41)分,(0.81±0.11)分比(1.79±0.46)分,(0.94±0.26)分比(1.87±0.58)分],差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的细菌清除率、总有效率显著高于对照组[94.12% (32/34)比61.76% (21/34),91.18% (31/34)比70.59%(24/34)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[8.82% (3/34)比14.71% (5/34)](x2 =0.567,P=0.452).结论 细菌性结膜炎患者采用加替沙星进行治疗,其临床症状能得到明显的缓解,临床疗效较好,无严重不良反应,安全性高,值得临床推广.