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目的 探讨叶酸服用时机对妊娠孕妇血同型半胱氨酸、血压及母婴预后的影响.方法 选取2012年6月至2014年6月于延安大学附属医院产科进行产检及分娩的387例孕妇为研究对象,按是否服用叶酸及叶酸服用时间分为未服用组(148例)、孕早期服用组(135例)及孕晚期服用组(104例),对比三组的妊娠高血压疾病发生率、产前叶酸及同型半胱氨酸水平,统计顺产率、早产率及初生儿生后5 min的Apgar评分.结果 孕早期服用组妊娠高血压疾病发生率低于未服用组[3.0% (4/135)比11.5% (17/148)],差异有统计学意义(P<0.01).孕早期服用组和孕晚期服用组叶酸水平高于未服用组[(9.8±1.9) μg/L、(9.0±1.6) μg/L比(6.4±1.4) μg/L],同型半胱氨酸低于未服用组[(7.5±1.9)μ mol/L、(9.1±2.1)μmol/L比(12.2±2.1)μmoL/L],差异有统计学意义(P<0.05).孕早期服用组和孕晚期服用组的顺产率高于未服用组[91.9% (124/135)、89.4%(93/104)比64.9% (96/148)],孕早期服用组和孕晚期服用组早产率、胎儿窘迫发生率低于未服用组[早产:0.7%(1/135)1.0% (2/104)比3.4%(5/148);胎儿窘迫:0%、0%比8.1%(12/148)],孕早期服用组和孕晚期服用新生儿生后5 min Apgar评分正常者的比例高于未服用组[96.3%(130/135),88.5% (92/104)比80.4% (1

作者:白伶俐;芦笛;高霞

来源:医学综述 2016 年 22卷 16期

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白伶俐;芦笛;高霞
来源:
医学综述 2016 年 22卷 16期
标签:
妊娠高血压综合征 叶酸 服用时机 母婴预后 同型半胱氨酸 Pregnancy induced hypertension Folic acid Taking timing Maternal and neonatal prognosis Homocysteine
目的 探讨叶酸服用时机对妊娠孕妇血同型半胱氨酸、血压及母婴预后的影响.方法 选取2012年6月至2014年6月于延安大学附属医院产科进行产检及分娩的387例孕妇为研究对象,按是否服用叶酸及叶酸服用时间分为未服用组(148例)、孕早期服用组(135例)及孕晚期服用组(104例),对比三组的妊娠高血压疾病发生率、产前叶酸及同型半胱氨酸水平,统计顺产率、早产率及初生儿生后5 min的Apgar评分.结果 孕早期服用组妊娠高血压疾病发生率低于未服用组[3.0% (4/135)比11.5% (17/148)],差异有统计学意义(P<0.01).孕早期服用组和孕晚期服用组叶酸水平高于未服用组[(9.8±1.9) μg/L、(9.0±1.6) μg/L比(6.4±1.4) μg/L],同型半胱氨酸低于未服用组[(7.5±1.9)μ mol/L、(9.1±2.1)μmol/L比(12.2±2.1)μmoL/L],差异有统计学意义(P<0.05).孕早期服用组和孕晚期服用组的顺产率高于未服用组[91.9% (124/135)、89.4%(93/104)比64.9% (96/148)],孕早期服用组和孕晚期服用组早产率、胎儿窘迫发生率低于未服用组[早产:0.7%(1/135)1.0% (2/104)比3.4%(5/148);胎儿窘迫:0%、0%比8.1%(12/148)],孕早期服用组和孕晚期服用新生儿生后5 min Apgar评分正常者的比例高于未服用组[96.3%(130/135),88.5% (92/104)比80.4% (1