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目的:分析基质细胞衍生因子1(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对淋巴管内皮细胞(LEC)的增殖作用及相关性。方法体外培养的LEC,用SDF-1慢病毒(2μL,1×1010病毒颗粒)和等剂量的小干扰RNA ( siRNA) SDF-1转染6 d后,实验细胞随机分组:通过不同病毒转染分为SDF-1组、siRNA SDF-1组和对照组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测三组LEC的增殖情况,Western bolt和实时荧光定量聚合酶链反应法检测三组细胞中SDF-1、CXCR4及血管内皮生长因子C ( VEGF-C )蛋白和信使RNA ( mRNA )表达的情况,以及SDF-1与CXCR4和VEGF-C的相关性。结果 LEC 呈典型铺路石特征,且与对照组(795.91±35.09)和siRNA SDF-1组(804.89±43.21)相比,SDF-1组(932.10±59.20)的MTT值显著升高(P<0.05)。 SDF-1组中,SDF-1、CXCR4和VEGF-C的蛋白及mRNA的表达均显著高于对照组和siRNA SDF-1组( P<0.05)。而对照组和siRNA SDF-1组中SDF-1、CXCR4和VEGF-C的蛋白及mRNA表达比较,差异无统计学意义( P>0.05)。 SDF-1与CXCR4及VEGF-C mRNA表达均呈正相关( r=0.874,r=0.594,P<0.05)。结论 SDF-1/CXCR4信号通路能够通过上调VEGF-C表达促进LEC增殖,并可成为治疗肿瘤淋巴管生成的新靶点。

作者:李文媛;王莹;刘艳翠;张洋;冯克俭;赵微;孙平

来源:医学综述 2017 年 23卷 2期

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作者:
李文媛;王莹;刘艳翠;张洋;冯克俭;赵微;孙平
来源:
医学综述 2017 年 23卷 2期
标签:
淋巴管内皮细胞 基质细胞衍生因子1 趋化因子受体4 Lymphatic endothelial cells Stromal cell-derived factor-1 Chemokine receptor 4
目的:分析基质细胞衍生因子1(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路对淋巴管内皮细胞(LEC)的增殖作用及相关性。方法体外培养的LEC,用SDF-1慢病毒(2μL,1×1010病毒颗粒)和等剂量的小干扰RNA ( siRNA) SDF-1转染6 d后,实验细胞随机分组:通过不同病毒转染分为SDF-1组、siRNA SDF-1组和对照组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测三组LEC的增殖情况,Western bolt和实时荧光定量聚合酶链反应法检测三组细胞中SDF-1、CXCR4及血管内皮生长因子C ( VEGF-C )蛋白和信使RNA ( mRNA )表达的情况,以及SDF-1与CXCR4和VEGF-C的相关性。结果 LEC 呈典型铺路石特征,且与对照组(795.91±35.09)和siRNA SDF-1组(804.89±43.21)相比,SDF-1组(932.10±59.20)的MTT值显著升高(P<0.05)。 SDF-1组中,SDF-1、CXCR4和VEGF-C的蛋白及mRNA的表达均显著高于对照组和siRNA SDF-1组( P<0.05)。而对照组和siRNA SDF-1组中SDF-1、CXCR4和VEGF-C的蛋白及mRNA表达比较,差异无统计学意义( P>0.05)。 SDF-1与CXCR4及VEGF-C mRNA表达均呈正相关( r=0.874,r=0.594,P<0.05)。结论 SDF-1/CXCR4信号通路能够通过上调VEGF-C表达促进LEC增殖,并可成为治疗肿瘤淋巴管生成的新靶点。