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目的 探讨凉血清肺散联合米诺霉素治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法 2014年5月至2015年4月重庆市中医院皮肤科收治的玫瑰痤疮患者92例,按随机数字法将其分为对照组(44例)和观察组(48例).对照组患者给予米诺环素100 mg/d口服;观察组给予凉血清肺散联合米诺环素100 mg/d口服.治疗8周后,评价两组疗效,记录临床症状评分以及不良反应发生情况.结果 两组治疗后2、4、8周临床症状评分均较治疗前呈下降趋势,观察组下降速度更快[观察组:(7.6±1.7)分,(4.6±2.0)分,(2.7±0.9)分比(12.2±2.2)分;对照组:(8.6±1.2)分,(6.8±1.8)分,(4.0±1.8)分比(11.9±2.4)分],两组在组间、时点间、组间· 时点间交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组[91.67﹪(44/48)比70.45﹪(31/44),P<0.05];观察组和对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 凉血清肺散联合米诺霉素治疗玫瑰痤疮临床疗效明确,不良反应较少.

作者:万远芳;柯丹;陶春蓉

来源:医学综述 2017 年 23卷 4期

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作者:
万远芳;柯丹;陶春蓉
来源:
医学综述 2017 年 23卷 4期
标签:
玫瑰痤疮 凉血清肺散 米诺霉素 Rosacea Liangxue qingfei powder Minocycline
目的 探讨凉血清肺散联合米诺霉素治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法 2014年5月至2015年4月重庆市中医院皮肤科收治的玫瑰痤疮患者92例,按随机数字法将其分为对照组(44例)和观察组(48例).对照组患者给予米诺环素100 mg/d口服;观察组给予凉血清肺散联合米诺环素100 mg/d口服.治疗8周后,评价两组疗效,记录临床症状评分以及不良反应发生情况.结果 两组治疗后2、4、8周临床症状评分均较治疗前呈下降趋势,观察组下降速度更快[观察组:(7.6±1.7)分,(4.6±2.0)分,(2.7±0.9)分比(12.2±2.2)分;对照组:(8.6±1.2)分,(6.8±1.8)分,(4.0±1.8)分比(11.9±2.4)分],两组在组间、时点间、组间· 时点间交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组[91.67﹪(44/48)比70.45﹪(31/44),P<0.05];观察组和对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 凉血清肺散联合米诺霉素治疗玫瑰痤疮临床疗效明确,不良反应较少.