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目的 观察吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘(BA)的疗效及安全性.方法 选取2015年3月至2017年8月湖北省妇幼保健院收治的76例BA患儿为研究对象,采用随机数字法分为两组,各38例.对照组给予沙美特罗替卡松粉剂,每次1吸(50μg),每12小时1次.观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠5 mg,每日1次.比较两组患儿治疗28 d后的临床疗效、哮喘控制测试评分(ACT)、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1]改善情况,症状缓解、症状消失时间以及不良反应发生率.结果 治疗后观察组总有效率显著高于对照组[94.7%(36/38)比78.9%(30/38)],ACT显著高于对照组[(25.77±0.78)分比(21.01±0.71)分](P<0.01);治疗后观察组PEF、FEV1/FVC和FEV1显著高于对照组[(82±39)L/min比(72±35)L/min,(90±11)%比(73±9)%,(2.4±0.3)L比(1.7±0.5)L,P<0.01];观察组临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组[(4.9±1.9)d比(8.2±1.4)d,(7.1±1.1)d比(9.8±1.6)d,P<0.01].治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗BA患儿临床疗效显著,可有效控制临床症状,改善肺功能,不良反应少.

作者:曹欣;刘章华;任加红

来源:医学综述 2018 年 24卷 18期

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作者:
曹欣;刘章华;任加红
来源:
医学综述 2018 年 24卷 18期
标签:
支气管哮喘 儿童 吸入性沙美特罗替卡松 孟鲁司特钠
目的 观察吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘(BA)的疗效及安全性.方法 选取2015年3月至2017年8月湖北省妇幼保健院收治的76例BA患儿为研究对象,采用随机数字法分为两组,各38例.对照组给予沙美特罗替卡松粉剂,每次1吸(50μg),每12小时1次.观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠5 mg,每日1次.比较两组患儿治疗28 d后的临床疗效、哮喘控制测试评分(ACT)、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1]改善情况,症状缓解、症状消失时间以及不良反应发生率.结果 治疗后观察组总有效率显著高于对照组[94.7%(36/38)比78.9%(30/38)],ACT显著高于对照组[(25.77±0.78)分比(21.01±0.71)分](P<0.01);治疗后观察组PEF、FEV1/FVC和FEV1显著高于对照组[(82±39)L/min比(72±35)L/min,(90±11)%比(73±9)%,(2.4±0.3)L比(1.7±0.5)L,P<0.01];观察组临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组[(4.9±1.9)d比(8.2±1.4)d,(7.1±1.1)d比(9.8±1.6)d,P<0.01].治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗BA患儿临床疗效显著,可有效控制临床症状,改善肺功能,不良反应少.