目的 研究黑升麻提取物对人肝癌细胞系HepG2增殖和凋亡的影响.方法 将肝癌HepG2细胞依据随机数字法分为黑升麻药物0、10、20、30、40、50μg/mL组,采用细胞计数试剂盒8检测实验组不同浓度(10、20、30、40、50μg/mL)黑升麻处理后HepG2细胞的增殖抑制率.流式细胞仪、Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染检测对照组(黑升麻药物浓度0μg/mL)及不同浓度(10、20、32μg/mL)黑升麻处理后实验组的HepG2凋亡细胞比率; Western blot检测凋亡相关胱天蛋白酶(caspase)-3、caspase-8、caspase-9蛋白的表达.结果 0、10、20、30、40、50μg/mL组抑制率分别为0％、(12. 51±9. 31)％、(27. 85±1. 51)％、(53. 20±5. 55)％、(67. 42±3. 54)％、(81. 43±0. 73)％,各组比较差异有统计学意义(P ＜0. 05),随着各组给药浓度的增加抑制率逐渐升高(P ＜0. 05).黑升麻IC50为32. 010μg/mL.与0μg/mL组比较,10、20、32μg/mL组凋亡逐渐增加(P ＜0. 05),Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-8蛋白表达上调(P ＜0. 05).结论 黑升麻提取物可有效抑制肝癌HepG2细胞系增殖,促进细胞凋亡,该作用至少部分依赖于外源性死亡受体途径.
作者：倪璠；柯阳；邹仁超；艾润垚；马瑞成；周剑；郭志唐；王琳
来源：医学综述 2019 年 25卷 5期
