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目的 分析依西美坦治疗Luminal A型乳腺癌高龄患者的临床疗效.方法 选择2013年5月至2016年5月新疆医科大学第一附属医院收治疗的73例Luminal A型乳腺癌高龄患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组:对照组35例,采取卡培他滨单药化疗治疗,每次1 g/m2,每日2次,连用2周,休息1周,3周为1个周期,持续治疗6个周期;观察组38例,方案为口服依西美坦,每次25 mg,每日1次,持续治疗8~24个月.比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况及随访结果.结果 观察组总有效率为65.79%(25/38),对照组为74.29%(26/35),两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组未出现严重不良反应,没有因不耐受而停止治疗的病例,不良反应均较为轻微,6例患者出现面部潮红、恶心、骨关节痛,均为Ⅰ级;对照组恶心呕吐发生率为42.86%(15/35),白细胞及血小板减少率为34.29%(12/35),贫血发生率为11.43%(4/35).观察组中位无进展生存期长于对照组(6.4个月比3.2个月)(P<0.05).结论 依西美坦治疗Luminal A型乳腺癌高龄患者的效果与化疗相当,但前者的安全性更高,不良反应轻微,预后良好,可作为高龄、不能耐受化疗或手术治疗患者较好的治疗方法.

作者:郭晨明;耿贝贝;贾尔肯阿依·阿不都拉依;迪丽米娜·伊拉木;郭丽英

来源:医学综述 2019 年 25卷 6期

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郭晨明;耿贝贝;贾尔肯阿依·阿不都拉依;迪丽米娜·伊拉木;郭丽英
来源:
医学综述 2019 年 25卷 6期
标签:
乳腺癌 LuminalA型 高龄 内分泌治疗 化疗
目的 分析依西美坦治疗Luminal A型乳腺癌高龄患者的临床疗效.方法 选择2013年5月至2016年5月新疆医科大学第一附属医院收治疗的73例Luminal A型乳腺癌高龄患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组:对照组35例,采取卡培他滨单药化疗治疗,每次1 g/m2,每日2次,连用2周,休息1周,3周为1个周期,持续治疗6个周期;观察组38例,方案为口服依西美坦,每次25 mg,每日1次,持续治疗8~24个月.比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况及随访结果.结果 观察组总有效率为65.79%(25/38),对照组为74.29%(26/35),两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组未出现严重不良反应,没有因不耐受而停止治疗的病例,不良反应均较为轻微,6例患者出现面部潮红、恶心、骨关节痛,均为Ⅰ级;对照组恶心呕吐发生率为42.86%(15/35),白细胞及血小板减少率为34.29%(12/35),贫血发生率为11.43%(4/35).观察组中位无进展生存期长于对照组(6.4个月比3.2个月)(P<0.05).结论 依西美坦治疗Luminal A型乳腺癌高龄患者的效果与化疗相当,但前者的安全性更高,不良反应轻微,预后良好,可作为高龄、不能耐受化疗或手术治疗患者较好的治疗方法.