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肺纤维化是一种病因复杂的间质性肺病,目前尚无有效治疗方法.而Toll样受体4(TLR4)作为免疫家族的重要膜识别受体,与多种纤维性疾病有密切关系.TLR4与相关配体结合后可激活下游一系列靶蛋白或诱导自噬相关信号通路的激活,介导各种炎症细胞因子的产生,参与肺纤维化的发生发展.由于TLR4信号通路复杂,对肺纤维化的影响来源于多个方面,所以其在肺纤维化发展过程中的作用机制尚不明确.未来通过干预TLR4信号通路的关键靶点,探索其在肺纤维化发展过程中的具体作用,将为治疗肺纤维化提供新思路.

作者:李婷;邓树豪;董昭兴

来源:医学综述 2019 年 25卷 17期

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李婷;邓树豪;董昭兴
来源:
医学综述 2019 年 25卷 17期
标签:
肺纤维化 Toll样受体4 高迁移率族蛋白B1 髓样分化蛋白88 核因子κB 自噬 炎症因子
肺纤维化是一种病因复杂的间质性肺病,目前尚无有效治疗方法.而Toll样受体4(TLR4)作为免疫家族的重要膜识别受体,与多种纤维性疾病有密切关系.TLR4与相关配体结合后可激活下游一系列靶蛋白或诱导自噬相关信号通路的激活,介导各种炎症细胞因子的产生,参与肺纤维化的发生发展.由于TLR4信号通路复杂,对肺纤维化的影响来源于多个方面,所以其在肺纤维化发展过程中的作用机制尚不明确.未来通过干预TLR4信号通路的关键靶点,探索其在肺纤维化发展过程中的具体作用,将为治疗肺纤维化提供新思路.