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目的探讨大鼠脊髓损伤与凋亡促进因子Caspase-3之间的关系.方法SD大鼠24只,脊髓损伤后取损伤脊髓标本,应用HE染色、免疫组织化学和Caspase-3 mRNA原位杂交,TUNEL染色,观察脊髓损伤区神经元损伤变化与Caspase-3表达之间的关系.结果脊髓损伤后5h可监测到Caspase-3免疫组化阳性细胞(10.2个/高倍视野),22~48h时达高峰(21.5~24.2个/高倍视野).Caspase-3 mRNA原位杂交阳性表达始于5h(6.66个/高倍视野),24h达高峰(14.55~18.22个/高倍视野),二者均在72h后呈明显下降趋势.损伤后24h,可监测到TUNEL阳性细胞,持续至72h.Caspase-3 mRNA与Caspase-3呈正相关,相关系数为0.716(P<0.05).4~16h受损神经原形态基本正常,24~48h细胞凋亡特征明显,72h后,几乎所有神经元形态呈现严重变化.结论大鼠脊髓损伤后神经元发生一系列形态变化,其演变规律与凋亡促进因子Caspase-3有密切相关性.

作者:康毅;刘双意

来源:医药产业资讯 2006 年 3卷 17期

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作者:
康毅;刘双意
来源:
医药产业资讯 2006 年 3卷 17期
标签:
脊髓损伤 神经元 凋亡 Caspase-3
目的探讨大鼠脊髓损伤与凋亡促进因子Caspase-3之间的关系.方法SD大鼠24只,脊髓损伤后取损伤脊髓标本,应用HE染色、免疫组织化学和Caspase-3 mRNA原位杂交,TUNEL染色,观察脊髓损伤区神经元损伤变化与Caspase-3表达之间的关系.结果脊髓损伤后5h可监测到Caspase-3免疫组化阳性细胞(10.2个/高倍视野),22~48h时达高峰(21.5~24.2个/高倍视野).Caspase-3 mRNA原位杂交阳性表达始于5h(6.66个/高倍视野),24h达高峰(14.55~18.22个/高倍视野),二者均在72h后呈明显下降趋势.损伤后24h,可监测到TUNEL阳性细胞,持续至72h.Caspase-3 mRNA与Caspase-3呈正相关,相关系数为0.716(P<0.05).4~16h受损神经原形态基本正常,24~48h细胞凋亡特征明显,72h后,几乎所有神经元形态呈现严重变化.结论大鼠脊髓损伤后神经元发生一系列形态变化,其演变规律与凋亡促进因子Caspase-3有密切相关性.