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目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效.方法:50例难治性类风湿关节炎(refractory or resistant rheumatoid arthritis,RRA)随机分为治疗组25例和对照组25例.治疗组:益赛普25 mg,皮下注射,每周2次,疗程6个月;对照组:安慰剂25 mg,皮下注射,每周2次,疗程24周.疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准.结果:治疗组ACR20、ACR50、ACR70有效率均高于对照组(P<0.05),治疗组24周ACR20、ACR50、ACR70的有效率高于治疗组4周(P<0.05);治疗组发生不良事件6例(24.0

作者:陈美玲;TAN Zhi-ming;邹世勇;HUANG Zhi-yong

来源:中国医药导报 2008 年 5卷 23期

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作者:
陈美玲;TAN Zhi-ming;邹世勇;HUANG Zhi-yong
来源:
中国医药导报 2008 年 5卷 23期
标签:
肿瘤坏死因子类 重组融合蛋白质类 关节炎 类风湿 难治 疗效
目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效.方法:50例难治性类风湿关节炎(refractory or resistant rheumatoid arthritis,RRA)随机分为治疗组25例和对照组25例.治疗组:益赛普25 mg,皮下注射,每周2次,疗程6个月;对照组:安慰剂25 mg,皮下注射,每周2次,疗程24周.疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准.结果:治疗组ACR20、ACR50、ACR70有效率均高于对照组(P<0.05),治疗组24周ACR20、ACR50、ACR70的有效率高于治疗组4周(P<0.05);治疗组发生不良事件6例(24.0