您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览141 | 下载4

目的:建立高效液相色谱法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量限度的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C8,甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(50:22.5:22.5:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:利福昔明在41.02~164.08μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.79

作者:尚士光

来源:中国医药导报 2008 年 5卷 35期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:141 | 下载:4
作者:
尚士光
来源:
中国医药导报 2008 年 5卷 35期
标签:
利福昔明 利福昔明干混悬剂 高效液相色谱法
目的:建立高效液相色谱法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量限度的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C8,甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(50:22.5:22.5:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:利福昔明在41.02~164.08μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.79