您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览233 | 下载0

目的:比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性.方法:入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表(TESS)评价治疗的安全性,最终纳入分析63例(奎硫平组33例,氯丙嗪组30例).结果:两组疗效构成比差异无统计学意义(χ2=0.102 1,P>0.05);两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前人组时评分有显著下降(均P<0.01),两组BPRS评分在人组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义(均P>0.05);6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义.结论:奎硫平与氯丙嚷治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物.

作者:彭汝春

来源:中国医药导报 2008 年 5卷 36期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:233 | 下载:0
作者:
彭汝春
来源:
中国医药导报 2008 年 5卷 36期
标签:
精神分裂症 奎硫平 氯丙嗪
目的:比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性.方法:入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表(TESS)评价治疗的安全性,最终纳入分析63例(奎硫平组33例,氯丙嗪组30例).结果:两组疗效构成比差异无统计学意义(χ2=0.102 1,P>0.05);两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前人组时评分有显著下降(均P<0.01),两组BPRS评分在人组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义(均P>0.05);6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义.结论:奎硫平与氯丙嚷治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物.