目的:通过检测肠必清栓治疗后UC模型大鼠肠组织中IL-1β、TNF-α、SOD表达的变化,研究肠必清栓治疗UC的作用机制.方法:用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法建立的UC模型大鼠48只随机分为五组,模型对照组(A组,8只),肠必清栓低、中、高剂量组(B、C、D组,各10只),柳氮磺吡啶药物对照组(E组,10只),另设正常对照组(F组,6只).给药治疗14 d后处死,留取结肠检测组织中细胞因子IL-1β、TNF-α、SOD的表达.结果:模型组大鼠肠组织中IL-1β、TNF-α表达显著增多(P<0.01),而SOD显著减少(P<0.01),给药治疗可下调IL-1β、TNF-α的表达,提高组织中SOD的表达.IL-1β、TNF-α的表达在肠必清栓低、中、高剂量组间呈剂量依赖关系,高剂量组与柳氮磺吡啶药物对照组间差异无统计学意义(P>0.05);SOD的表达在肠必清栓中、高剂量组、柳氮磺吡啶药物对照组和正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:肠必清栓可下调结肠组织中促炎性细胞因子的表达,提高组织SOD活性,这可能为其治疗UC调节免疫抗感染、抗氧化的作用机制.
作者：马建华；郑绘霞；赵玉泽；赵正保
来源：中国医药导报 2010 年 07卷 21期
