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目的:分析参麦注射液在临床应用中的安全性.方法:回顾性研究1989年1月~2010年11月有关参麦注射液的临床研究和不良反应的文献,统计1655篇文献用药因为、不良反应(ADR)发生后主要临床表现等情况.结果:发现有1120例不良反应,发生率为1.48
作者:潘飞;唐全红;和芳;王荣荣;纪蕾
来源:中国医药导报 2011 年 08卷 6期
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