目的:观察血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:将80例乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月.观察治疗后两组HBV-DNA及肝纤维化指标(HA、LN、PⅢP、ⅣC)变化情况.结果:治疗组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为(221.89+73.34)μg/L、(149.25±26.40)μg/L、(102.12±20.44)μg/L、(172.14±46.35)μg/L;治疗后为(106.47±88.45)μg/L、(86.41±41.27)μg/L、(61.23±16.58)μg/L、(89.52±55.48)μg/L,与治疗前比较差异有高度统计学意义(P<0.01).对照组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为(219.76±101.13)μg/L、(156.46±24.71)μg/L、(124.80±19.17)μg/L、(145.42±40.45)μg/L,治疗后为(136.57±103.24)μg/L、(115.58±17.31)μg/L、(89.28±16.21)μg/L、(129.57±45.76)μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前ALT、AST、TBL、ALB、A/C分别为(213.6±77.8)U/L、(198.7±76.5)U/L、(33.8±10.6)p,m01/L、(38.6±5.2)g/L、1.45±0.36;治疗后为(60.5±22.8)U/L、(46.9±26.6)U/L、(16.6±4.4)μmol/L、(41.3±4.3)g/L

作者：周春燕

来源：中国医药导报 2011 年 08卷 14期