您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览238 | 下载0

目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法.方法 采用Hypersil ODS柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-水(50∶5∶45)为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min.结果 甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28~295.68 μg/mL(r = 0.999 1,n = 6)和24.32~145.92 μg/mL(r = 0.999 2,n = 6),平均回收率分别为98.70

作者:罗飞;贺美波;罗巧林

来源:中国医药导报 2012 年 09卷 16期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:238 | 下载:0
作者:
罗飞;贺美波;罗巧林
来源:
中国医药导报 2012 年 09卷 16期
标签:
高效液相色谱法 甲硝唑氯霉素栓 甲硝唑 氯霉素 含量
目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法.方法 采用Hypersil ODS柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-水(50∶5∶45)为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min.结果 甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28~295.68 μg/mL(r = 0.999 1,n = 6)和24.32~145.92 μg/mL(r = 0.999 2,n = 6),平均回收率分别为98.70