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目的 探讨血清可溶性CXC趋化因子配体16(CXCL16)与冠心病(CHD)的关系,以及其与冠状动脉狭窄严重程度的关系.方法 研究对象分为急性冠状动脉综合征(ACS)组(n = 163)、稳定型心绞痛(SAP)组(n = 36)及对照组(n = 34).双抗体夹心酶标法测定血清CXCL16水平,比较三组患者血清CXCL16水平,根据冠脉造影检查结果,分析血清CXCL16水平与冠状动脉粥样硬化程度的相关性.结果 ACS组血清CXCL16水平和超敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hCRP)水平显著高于SAP组(P < 0.01).血清CXCL16水平随冠脉病变支数增多而升高.随Gensini积分增加,CXCL16水平和hCRP水平逐渐升高,且CXCL16、hCRP在Gensini积分≤30分、31~60分、≥61分三组间两两比较时亦差异有统计学意义(P < 0.05).结论 ACS患者血清CXCL16水平显著增高,是独立于hCRP及血脂水平的生物标志物.CXCL16水平随病变支数增多和Gensini积分增加而升高,提示血清CXCL16水平与冠状动脉粥样硬化病变程度有关,可以作为冠心病危险分层的指标.

作者:陈秀丽;邓兵

来源:中国医药导报 2012 年 9卷 36期

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作者:
陈秀丽;邓兵
来源:
中国医药导报 2012 年 9卷 36期
标签:
CXC趋化因子配体16 趋化因子 冠心病 急性冠状动脉综合征
目的 探讨血清可溶性CXC趋化因子配体16(CXCL16)与冠心病(CHD)的关系,以及其与冠状动脉狭窄严重程度的关系.方法 研究对象分为急性冠状动脉综合征(ACS)组(n = 163)、稳定型心绞痛(SAP)组(n = 36)及对照组(n = 34).双抗体夹心酶标法测定血清CXCL16水平,比较三组患者血清CXCL16水平,根据冠脉造影检查结果,分析血清CXCL16水平与冠状动脉粥样硬化程度的相关性.结果 ACS组血清CXCL16水平和超敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hCRP)水平显著高于SAP组(P < 0.01).血清CXCL16水平随冠脉病变支数增多而升高.随Gensini积分增加,CXCL16水平和hCRP水平逐渐升高,且CXCL16、hCRP在Gensini积分≤30分、31~60分、≥61分三组间两两比较时亦差异有统计学意义(P < 0.05).结论 ACS患者血清CXCL16水平显著增高,是独立于hCRP及血脂水平的生物标志物.CXCL16水平随病变支数增多和Gensini积分增加而升高,提示血清CXCL16水平与冠状动脉粥样硬化病变程度有关,可以作为冠心病危险分层的指标.