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目的 观察丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位7肽(7P)对内毒素/脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核/巨噬细胞株(RAW264.7)细胞释放细胞因子的影响.方法 体外培养小鼠RAW264.7细胞,用LPS刺激小鼠RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6,用不同浓度(5.0、10.0、20.0、40.0、80.0、160.0 μg/mL)的7P进行干预,应用单溶液细胞增殖(MTS)法检测7P对细胞活力的影响,应用酶联免疫吸附实验(ELISA) 法检测细胞培养上清中促炎细胞因子的含量.结果 7P可抑制LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL- 6,并呈一定的量效关系,其影响细胞因子释放作用与细胞毒作用无关.结论 7P呈浓度依赖性地抑制LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6.

作者:迟淑萍;张诗龙;陈红鸽;刘军;孙杰;由莉越;杜丽;程云

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 2期

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作者:
迟淑萍;张诗龙;陈红鸽;刘军;孙杰;由莉越;杜丽;程云
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 2期
标签:
模拟表位 脂多糖 肿瘤坏死因子α 白细胞介素-6
目的 观察丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位7肽(7P)对内毒素/脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核/巨噬细胞株(RAW264.7)细胞释放细胞因子的影响.方法 体外培养小鼠RAW264.7细胞,用LPS刺激小鼠RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6,用不同浓度(5.0、10.0、20.0、40.0、80.0、160.0 μg/mL)的7P进行干预,应用单溶液细胞增殖(MTS)法检测7P对细胞活力的影响,应用酶联免疫吸附实验(ELISA) 法检测细胞培养上清中促炎细胞因子的含量.结果 7P可抑制LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL- 6,并呈一定的量效关系,其影响细胞因子释放作用与细胞毒作用无关.结论 7P呈浓度依赖性地抑制LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6.