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目的 建立三叉苦药材中9种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法.方法 将三叉苦药材粉碎后用水浸润过夜,依次用丙酮、二氯甲烷超声提取,有机层浓缩后用浓硫酸磺化净化杂质,用DB-1701弹性石英毛细管柱对待测农药组分进行分离,电子捕获检测器(ECD)进行检测.气相色谱进样口温度为230℃,ECD检测器温度为300℃,采用色谱柱升温程序(初始温度为100℃,再以10℃/min的升温速率升至220℃,接着以8℃/min的升温速率升至250℃,并保持10 min),柱流量:1.0 mL/min,不分流进样,进样量:1μL.结果 该检测方法的回收率范围为73.0%~ 104.7%,RSD为1.3%~2.2%.结论 该气相色谱分析方法快速、简便且成本低,适用于三叉苦中有机氯农药残留的检测.

作者:隆颖;陈浩桉;江仁望;叶文才;陈伟韬

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 12期

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作者:
隆颖;陈浩桉;江仁望;叶文才;陈伟韬
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 12期
标签:
三叉苦 有机氯农药残留 气相色谱法
目的 建立三叉苦药材中9种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法.方法 将三叉苦药材粉碎后用水浸润过夜,依次用丙酮、二氯甲烷超声提取,有机层浓缩后用浓硫酸磺化净化杂质,用DB-1701弹性石英毛细管柱对待测农药组分进行分离,电子捕获检测器(ECD)进行检测.气相色谱进样口温度为230℃,ECD检测器温度为300℃,采用色谱柱升温程序(初始温度为100℃,再以10℃/min的升温速率升至220℃,接着以8℃/min的升温速率升至250℃,并保持10 min),柱流量:1.0 mL/min,不分流进样,进样量:1μL.结果 该检测方法的回收率范围为73.0%~ 104.7%,RSD为1.3%~2.2%.结论 该气相色谱分析方法快速、简便且成本低,适用于三叉苦中有机氯农药残留的检测.