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目的 探讨胸腔注射尿激酶联合地塞米松治疗结核性胸膜炎的疗效与安全性.方法 选取2009年4月~2012年6月浙江省温岭市第四人民医院收治的126例结核性胸膜炎患者,将其随机分为A、B、C三组,每组42例.所有患者均通过胸腔给药,A组患者接受尿激酶,B组患者接受地塞米松,C组患者接受尿激酶联合地塞米松.结果 A、B、C三组的胸腔积液消失时间、胸膜厚度、胸膜粘连率分别为:A组:(17.4±3.5)d,(1.92±0.35)mm,26.2%;B组:(17.0±3.7)d,(1.87±0.39)mm,31.0%;C组:(13.5±2.9)d,(1.32±0.29)mm,7.1%.三组患者胸腔积液消失时间、胸膜厚度、胸膜粘连率相比差异有统计学意义(P< 0.05),C组患者胸腔积液消失时间显著短于A组与B组(P<0.05),胸膜厚度显著薄于A组与B组(P<0.05),胸膜粘连率显著低于A组与B组(P<0.05).三组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸腔注射尿激酶联合地塞米松是治疗结核性胸膜炎的有效方案之一,值得临床应用与推广.

作者:李广德;程小星

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 15期

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作者:
李广德;程小星
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 15期
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胸腔 尿激酶 地基米松 结核性胸膜炎 Thoracic cavity Urokinase Dexamethasone Tuberculous pleurisy
目的 探讨胸腔注射尿激酶联合地塞米松治疗结核性胸膜炎的疗效与安全性.方法 选取2009年4月~2012年6月浙江省温岭市第四人民医院收治的126例结核性胸膜炎患者,将其随机分为A、B、C三组,每组42例.所有患者均通过胸腔给药,A组患者接受尿激酶,B组患者接受地塞米松,C组患者接受尿激酶联合地塞米松.结果 A、B、C三组的胸腔积液消失时间、胸膜厚度、胸膜粘连率分别为:A组:(17.4±3.5)d,(1.92±0.35)mm,26.2%;B组:(17.0±3.7)d,(1.87±0.39)mm,31.0%;C组:(13.5±2.9)d,(1.32±0.29)mm,7.1%.三组患者胸腔积液消失时间、胸膜厚度、胸膜粘连率相比差异有统计学意义(P< 0.05),C组患者胸腔积液消失时间显著短于A组与B组(P<0.05),胸膜厚度显著薄于A组与B组(P<0.05),胸膜粘连率显著低于A组与B组(P<0.05).三组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸腔注射尿激酶联合地塞米松是治疗结核性胸膜炎的有效方案之一,值得临床应用与推广.