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目的 探讨临床上采用舒利迭吸入法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效.方法 采用完全随机分组的原则将60例AECOPD患者分为治疗组和对照组,每组30例,两组患者均给予吸氧、抗感染、止咳祛痰和扩张气道等常规治疗,治疗组在以上基础上吸入舒利迭吸入剂(丙酸氟替卡松500 μg或沙美特罗50μg),每日2次,两组疗程均为10d.通过观察两组患者治疗后肺功能、血气、糖化血红蛋白(HbA1c)、8 am空腹血糖(8 am FBG)及餐后2h血糖(2 h PG)的变化,评价患者肺功能指标,观察舒利迭临床疗效.结果 两组1秒用力呼出量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1分别较治疗前明显升高(P<0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1%预计值分别高于对照组(P<0.05).两组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后治疗组PaCO2较对照组下降显著(P<0.05).两组治疗前后HbA1c、8 am FBG及餐后2h PG的变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒利迭粉吸入是治疗AECOPD安全有效的方法,为AECOPD提供了新的治疗方法和治疗途径.

作者:方琪;郑和豪

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 16期

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作者:
方琪;郑和豪
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 16期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 舒利迭 吸入治疗 Chronic obstructive pulmonary disease Acute exacerbation Seretide Inhalation therapy
目的 探讨临床上采用舒利迭吸入法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效.方法 采用完全随机分组的原则将60例AECOPD患者分为治疗组和对照组,每组30例,两组患者均给予吸氧、抗感染、止咳祛痰和扩张气道等常规治疗,治疗组在以上基础上吸入舒利迭吸入剂(丙酸氟替卡松500 μg或沙美特罗50μg),每日2次,两组疗程均为10d.通过观察两组患者治疗后肺功能、血气、糖化血红蛋白(HbA1c)、8 am空腹血糖(8 am FBG)及餐后2h血糖(2 h PG)的变化,评价患者肺功能指标,观察舒利迭临床疗效.结果 两组1秒用力呼出量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1分别较治疗前明显升高(P<0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1%预计值分别高于对照组(P<0.05).两组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后治疗组PaCO2较对照组下降显著(P<0.05).两组治疗前后HbA1c、8 am FBG及餐后2h PG的变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒利迭粉吸入是治疗AECOPD安全有效的方法,为AECOPD提供了新的治疗方法和治疗途径.