目的 制备冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒(ORI-LSLN),并考察其理化性质和对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用.方法 采用熔融均质法制备ORI-LSLN,并对其形态、粒径分布、电位、包封率和载药量等性质进行考察.以冬凌草甲素溶液(ORI)、冬凌草甲素固体脂质纳米粒(ORI-SLN)为对照,进行ORI-LSLN体外释放试验.采用MTT法测定ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用.结果 制备的ORI-LSLN呈类球形,平均粒径112 nm,Zeta电位为-31.6 mV,包封率为90.4％,载药量为5.1％.体外释放结果表明,ORI-SLN和ORI-LSLN在释放初期并无显著区别,后期ORI-SLN释放较快,24 h基本释放完全,而ORI-SLN则需要36 h才完全释放,表现了更好的缓释效果.ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞具有较强的毒性作用.结论 熔融均质法制备的ORI-LSLN包封率高、载药量大,工艺易于工业化,与ORI-SLN相比,ORI-LSLN更具有较好的抗癌药物缓释制剂潜力.
作者：陈莹；李岩；蔡爽
来源：中国医药导报 2013 年 10卷 17期
