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目的 观察希罗达联合新辅助化疗对老年晚期耐药乳腺癌的疗效及毒性反应.方法 收集2010年10月~2011年10月衡水市第二人民医院乳腺癌术后复发或转移的老年女性患者84例,将其随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予新辅助化疗方案,即蒽环类联合多西紫杉醇,观察组在对照组的基础上,给予希罗达化疗.周期完成后3周行疗效评估.结果 对照组有效率为30.9%,临床收益率为71.4%;观察组有效率为83.3%,临床收益率为92.9%,两者有效率及临床收益率比较,差异均有统计学意义(x2=10.910、10.200,均P<0.05).两组主要毒性反应为手足综合征、骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻食差、谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高,两组在上述方面比较,差异均有统计学意义(x2=14.357、12.384、10.887、14.035、12.006、15.612,均p<0.05).结论 希罗达联合新辅助化疗治疗老年晚期耐药乳腺癌疗效确切,耐受性好,口服方便,是一较好的靶向性药物.

作者:张建;艾冬梅;王欣;俞宏伟;王淑琴

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 28期

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张建;艾冬梅;王欣;俞宏伟;王淑琴
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 28期
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希罗达 乳腺癌 新辅助化疗 疗效 毒性 Xeloda Breast cancer Neoadjuvant chemotherapy Effect Toxicity
目的 观察希罗达联合新辅助化疗对老年晚期耐药乳腺癌的疗效及毒性反应.方法 收集2010年10月~2011年10月衡水市第二人民医院乳腺癌术后复发或转移的老年女性患者84例,将其随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予新辅助化疗方案,即蒽环类联合多西紫杉醇,观察组在对照组的基础上,给予希罗达化疗.周期完成后3周行疗效评估.结果 对照组有效率为30.9%,临床收益率为71.4%;观察组有效率为83.3%,临床收益率为92.9%,两者有效率及临床收益率比较,差异均有统计学意义(x2=10.910、10.200,均P<0.05).两组主要毒性反应为手足综合征、骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻食差、谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高,两组在上述方面比较,差异均有统计学意义(x2=14.357、12.384、10.887、14.035、12.006、15.612,均p<0.05).结论 希罗达联合新辅助化疗治疗老年晚期耐药乳腺癌疗效确切,耐受性好,口服方便,是一较好的靶向性药物.