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目的 探究并分析低频重复经颅磁刺激(rTMS)合并利培酮治疗精神分裂症顽固性幻听的疗效及其安全性.方法 选择2010年12月~2012年12月杭州市第七人民医院住院治疗的精神分裂症患者90例为研究对象.应用随机数字表法将精神分裂症患者分为3组,每组各30例.观察组给予利培酮和rTMS治疗,对照组1给予利培酮和伪rTMS治疗,对照组2则给予维持原治疗剂量利培酮治疗,持续2周时间.在治疗前、治疗2周和治疗后3个月后进行大体评定量表(GAS)、听幻觉量表(AHRS)和副反应量表(TESS)的评定,比较3组患者临床疗效及其安全性.结果 治疗2周和治疗后3个月对照组1幻听评分高于对照组2,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组幻听评分低于对照组2和对照组1,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周和治疗后3个月观察组大体评定量表得分高于对照组2和对照组1,差异有统计学意义(P<0.05).观察组有4例患者,对照组1有2例患者,对照组2有3例患者出现头痛,差异无统计学意义(x2=0.797,P>0.05).结论 1 Hz低频rTMS用于精神分裂症双背侧前额叶能够显著改善精神分裂症患者顽固性幻听症状,具有安全高效等特点.

作者:陶云海

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 31期

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作者:
陶云海
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 31期
标签:
重复经颅磁刺激 精神分裂症 顽固性幻听 临床疗效 Repetitive transcranial magnetic stimulation Schizophrenia Refractory auditory hallucination Clinical curative effect
目的 探究并分析低频重复经颅磁刺激(rTMS)合并利培酮治疗精神分裂症顽固性幻听的疗效及其安全性.方法 选择2010年12月~2012年12月杭州市第七人民医院住院治疗的精神分裂症患者90例为研究对象.应用随机数字表法将精神分裂症患者分为3组,每组各30例.观察组给予利培酮和rTMS治疗,对照组1给予利培酮和伪rTMS治疗,对照组2则给予维持原治疗剂量利培酮治疗,持续2周时间.在治疗前、治疗2周和治疗后3个月后进行大体评定量表(GAS)、听幻觉量表(AHRS)和副反应量表(TESS)的评定,比较3组患者临床疗效及其安全性.结果 治疗2周和治疗后3个月对照组1幻听评分高于对照组2,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组幻听评分低于对照组2和对照组1,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周和治疗后3个月观察组大体评定量表得分高于对照组2和对照组1,差异有统计学意义(P<0.05).观察组有4例患者,对照组1有2例患者,对照组2有3例患者出现头痛,差异无统计学意义(x2=0.797,P>0.05).结论 1 Hz低频rTMS用于精神分裂症双背侧前额叶能够显著改善精神分裂症患者顽固性幻听症状,具有安全高效等特点.