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目的 观察实验性糖尿病大鼠肺脏微血管通透性的变化,为临床提供糖尿病肺病的形态学依据.方法 雄性SD大鼠共60只,体重(220±20)g,按65 mg/kg的剂量一次性腹腔注射链脲菌素(STZ)来制备糖尿病大鼠模型,在成模即刻(0周)、成模后2、4、8、12周时分别随机抽取12只,通过干湿重法、尾静脉注入伊文思蓝(EB)并心脏灌注后在分光光度计下测肺组织OD值以及荧光显微镜下测其荧光量来了解肺脏微血管的通透性.另随机抽取12只大鼠作为正常组.结果 ①与正常组比较,0周组、2周组糖尿病大鼠肺组织的干湿重稍有增加,但差异无统计学意义(P>0.05).而4周组、8周组和12周组糖尿病大鼠出现了组织干湿重明显增加,差异有统计学意义(P< 0.05).②与正常组相比较,0周组、2周组糖尿病大鼠肺组织EB含量稍有增加,但差异无统计学意义(P>0.05).从4周开始,糖尿病大鼠出现肺组织EB含量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).③荧光显微镜下观察肺腑组织荧光量可见4、8、12周组大鼠肺脏组织出现较强的红色荧光.结论 糖尿病导致大鼠肺脏微血管通透性发生了变化.

作者:彭丽媛;王海澜;翟芳龙;谢再明;王明君

来源:中国医药导报 2014 年 11卷 3期

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作者:
彭丽媛;王海澜;翟芳龙;谢再明;王明君
来源:
中国医药导报 2014 年 11卷 3期
标签:
糖尿病 糖尿病肺病 微循环障碍 伊文思蓝 通透性 Diabetes Diabetic pulmonary disease Microcirculatory disturbance Evans blue Permeability
目的 观察实验性糖尿病大鼠肺脏微血管通透性的变化,为临床提供糖尿病肺病的形态学依据.方法 雄性SD大鼠共60只,体重(220±20)g,按65 mg/kg的剂量一次性腹腔注射链脲菌素(STZ)来制备糖尿病大鼠模型,在成模即刻(0周)、成模后2、4、8、12周时分别随机抽取12只,通过干湿重法、尾静脉注入伊文思蓝(EB)并心脏灌注后在分光光度计下测肺组织OD值以及荧光显微镜下测其荧光量来了解肺脏微血管的通透性.另随机抽取12只大鼠作为正常组.结果 ①与正常组比较,0周组、2周组糖尿病大鼠肺组织的干湿重稍有增加,但差异无统计学意义(P>0.05).而4周组、8周组和12周组糖尿病大鼠出现了组织干湿重明显增加,差异有统计学意义(P< 0.05).②与正常组相比较,0周组、2周组糖尿病大鼠肺组织EB含量稍有增加,但差异无统计学意义(P>0.05).从4周开始,糖尿病大鼠出现肺组织EB含量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).③荧光显微镜下观察肺腑组织荧光量可见4、8、12周组大鼠肺脏组织出现较强的红色荧光.结论 糖尿病导致大鼠肺脏微血管通透性发生了变化.