目的 研究云南昆明地区汉族2型糖尿病患者维生素D受体基因Taq Ⅰ (rs731236)、Apa Ⅰ (rs7975232)与2型糖尿病肾病(DN)发病的相关性.方法 运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对昆明汉族108例DN及180例糖尿病不伴肾病(NDN)患者的维生素D受体(VDR)基因Taq Ⅰ、Apa Ⅰ基因多态性进行检测,分析并比较其临床资料、基因型频率、等位基因频率等.结果 NDN患者Taq Ⅰ位点的基因型频率分别为T/T88.89％、T/t+t/t 11.11％,等位基因频率分别为T 93.33％、t 6.67％,DN患者Taq Ⅰ位点的基因型频率分别为T/T94.44％、T/t+t/t 5.6％,等位基因频率分别为T 97.22％、t 2.78％;NDN患者Apa Ⅰ位点的基因型频率分别为a/a45.60％、A/A+A/a 54.40％,等位基因频率分别为A 32.22％、a 67.78％,DN患者Apa Ⅰ位点的基因型频率分别a/a51.85％、A/A+A/a 48.15％,等位基因频率分别为A 25.00％、a 75.00％.两组患者Apa Ⅰ、Taq Ⅰ位点的基因型频率及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).②Apa Ⅰ位点的aa和Aa基因型是DN发生的危险因素(OR=6.313、5.525,P=0.018、0.034).结论 aa和Aa基因型是DN发生的危险因素.
作者：韩睿；董霞；苏炳驰；杨薇；刘华；宋滇平
来源：中国医药导报 2015 年 12卷 9期
