目的 探讨急性髓细胞性白血病(AML)患者的基因表达特点及临床意义.方法 选取2014年3月～2015年1月山西医科大学第二医院收治的94例初发AML患者,采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测WT1、P53、DNMT3A、NPM1、PMI/RARa、FLT3-ITD、C-KIT、AML1/ETO、TET2、ASXL1基因的表达情况.结果 AML患者(急性早幼粒细胞白血病除外)中WT1阳性最常见(69.1％),其次为AML1/ETO阳性(24.5％)、NPM1阳性(14.9％)、FLT3-ITD突变阳性(14.9％);其中,1个基因阳性者最常见,占46.8％,2个基因阳性者占28.7％,3个及以上基因阳性者占20.2％;DNMT3A、NPM1多表达于AML-M4,C-KIT、AML1/ETO阳性多见于AML-M2;APL患者PML/RARa融合基因占100％,其中同时FLT3-ITD突变者3例,占27.27％;94例AML患者中,65例WT1表达阳性,其中19例初诊阴性的患者在随访过程中随着WT1增高而呈复发或复发倾向;另外46例初发时WT1升高患者经诱导治疗后34例获得第1次完全缓解或者部分缓解,并且WT1降低.结论 基因表达在AML的诊断和疗效评估中起重要作用.
作者：王洁；叶芳；李国霞；乔振华；马东升
来源：中国医药导报 2016 年 13卷 1期
