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目的:探讨血塞通注射液联合格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择2011年9月~2014年12月在广西医科大学第四附属医院内分泌科接受治疗的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者进行药物治疗前均进行糖尿病基本知识教育,其中对照组患者口服格列齐特缓释片,每次60 mg,3次/d,口服二甲双胍肠溶片,每次0.5 g,3次/d;观察组在此基础上加用血塞通注射液,每次10 mL,2次/d。疗程为3周,治疗前后检查并记录各项血液流变学指标、凝血指标、微量尿蛋白的排泄量以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者在全血低切黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数3项指标上较对照组有显著性的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项凝血指标均恢复至参考值范围之内,且与对照组比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者微量尿白蛋白排泄量显著降低,差异有统计学意义(P <0.05),而两组间血清肌酐的检测结果差异无统计学意义(P >0.05)。3周疗程内两组患者均未发现任何不良反应。结论血塞通注射液干预格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病,临床疗效好,安全性高,值得临床上进一步推广。

作者:邓婷婷;黄向阳

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 3期

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邓婷婷;黄向阳
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 3期
标签:
血塞通注射液 糖尿病肾病 干预治疗 疗效 不良反应 Sanqi Panaxnotoginseng Injection Diabetic nephropathy Intervention treatment Effect Adverse re-action
目的:探讨血塞通注射液联合格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择2011年9月~2014年12月在广西医科大学第四附属医院内分泌科接受治疗的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者进行药物治疗前均进行糖尿病基本知识教育,其中对照组患者口服格列齐特缓释片,每次60 mg,3次/d,口服二甲双胍肠溶片,每次0.5 g,3次/d;观察组在此基础上加用血塞通注射液,每次10 mL,2次/d。疗程为3周,治疗前后检查并记录各项血液流变学指标、凝血指标、微量尿蛋白的排泄量以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者在全血低切黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数3项指标上较对照组有显著性的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项凝血指标均恢复至参考值范围之内,且与对照组比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者微量尿白蛋白排泄量显著降低,差异有统计学意义(P <0.05),而两组间血清肌酐的检测结果差异无统计学意义(P >0.05)。3周疗程内两组患者均未发现任何不良反应。结论血塞通注射液干预格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病,临床疗效好,安全性高,值得临床上进一步推广。