目的 观察藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖和Gankyrin表达的影响,探讨其抑制人结肠癌生长增殖的作用机制.方法 以1.0、2.0、4.0μg/mL的藤黄酸作用体外培养的人结肠癌HCT116细胞,并设未予藤黄酸处理的对照组.处理12、24、36 h后,分别采用CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率,Western blot检测Gankyrin蛋白水平的变化.结果 藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞生长增殖具有抑制作用,且呈浓度和时间依赖性,相同浓度不同时间点的抑制率差异有统计学意义(P＜0.05),不同浓度相同时间点的抑制率差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪结果提示,藤黄酸阻滞HCT116细胞于G2/M期,1.0、2.0、4.0 μg/mL的藤黄酸处理24 h后,处于G2/M期的细胞数量均较对照组明显增加,差异均有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01);HCT116细胞的凋亡率随藤黄酸浓度增加而逐步上升,2.0、4.0 μg/mL的藤黄酸处理后HCT116细胞的凋亡率均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).用不同浓度的藤黄酸处理HCT116细胞24 h,Gankyrin蛋白水平随药物浓度的增加而下降(P＜0.05).结论 藤黄酸能够抑制人结肠癌HCT116细胞的生长增殖,诱导HCT116细胞阻滞于G2/M期,使Gankyrin的表达水平下降,其诱导肿瘤细胞凋亡的作用可能与抑制G
作者：邱旭彬；曹杰；杨平；曾山崎；王成兴；吴乾龙；陈华翠
来源：中国医药导报 2016 年 13卷 5期
