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目的 观察奥沙利铂联合替吉奥二线治疗晚期胆囊癌的临床效果及安全性.方法 选取2011年6月~2015年6月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的40例吉西他滨化疗后出现进展的经病理组织学证实的晚期胆囊癌患者,根据治疗方法不同,分为治疗组和对照组各20例.治疗组给予奥沙利铂联合替吉奥,替吉奥胶囊40 mg/m2,每天2次,餐后口服,d1~d14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3h,d1.对照组给予替吉奥口服化疗,替吉奥40 mg/m2,每天2次.两组均以治疗28 d为1个周期,完成至少2个周期治疗后评价疗效及安全性,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6个周期.观察两组疾病临床治疗效果及不良反应情况.结果 近期临床疗效比较:治疗组总有效率及总疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05).远期疗效比较,治疗组中位疾病进展时间及中位总生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组粒细胞减少及皮疹发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05),经对症治疗后均得到有效缓解.结论 奥沙利铂联合替吉奥较单药替吉奥治疗晚期胆囊癌效果优,值得临床推广应用.

作者:牛楠;刘佳;吴荣;曾越灿

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 18期

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牛楠;刘佳;吴荣;曾越灿
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 18期
标签:
替吉奥 奥沙利铂 胆囊癌 晚期 吉西他滨 最佳支持治疗 S-1 Oxaliplatin Biliary tract cancer Advanced Gemcitabine Best supportive care
目的 观察奥沙利铂联合替吉奥二线治疗晚期胆囊癌的临床效果及安全性.方法 选取2011年6月~2015年6月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的40例吉西他滨化疗后出现进展的经病理组织学证实的晚期胆囊癌患者,根据治疗方法不同,分为治疗组和对照组各20例.治疗组给予奥沙利铂联合替吉奥,替吉奥胶囊40 mg/m2,每天2次,餐后口服,d1~d14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3h,d1.对照组给予替吉奥口服化疗,替吉奥40 mg/m2,每天2次.两组均以治疗28 d为1个周期,完成至少2个周期治疗后评价疗效及安全性,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6个周期.观察两组疾病临床治疗效果及不良反应情况.结果 近期临床疗效比较:治疗组总有效率及总疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05).远期疗效比较,治疗组中位疾病进展时间及中位总生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组粒细胞减少及皮疹发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05),经对症治疗后均得到有效缓解.结论 奥沙利铂联合替吉奥较单药替吉奥治疗晚期胆囊癌效果优,值得临床推广应用.