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目的 观察胡黄连苷Ⅱ对大鼠肾缺血再灌注损伤后肾细胞凋亡的保护作用.方法 建立肾缺血再灌注损伤大鼠模型,将实验大鼠随机分为3组,即假手术组、缺血再灌注组和胡黄连苷Ⅱ组,每组10只.全自动生化分析仪检测大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)浓度,光镜观察病理组织变化,免疫组化检测Caspase-3表达,Realtime PCR及Western blot检测Bax、Bcl-2和PARP-1表达水平.结果 与假手术组比较,缺血再灌注组Cr、BUN 水平均明显增高;光镜病理组织可见肾小管损伤明显;免疫组化示Caspase-3表达增强;Real-time PCR及Western blot检测Bax、PARP-1表达增强,而Bcl-2表达减轻,差异有统计学意义(P<0.05).胡黄连苷Ⅱ组与缺血再灌注组比较,肾功能指标明显减低,肾小管上皮细胞损伤减轻,Caspase-3表达显著减弱,Bax与PARP-1的活性明显下降;Bcl-2表达显著增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胡黄连苷Ⅱ在肾脏缺血再灌注损伤时能有效地保护肾功能,其作用机制可能与增加Bcl-2表达,降低Bax、PARP-1、Caspase-3等凋亡基因的表达有关.

作者:翁小东;王磊;刘修恒;王敏

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 21期

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作者:
翁小东;王磊;刘修恒;王敏
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 21期
标签:
缺血再灌注损伤 胡黄连苷Ⅱ 凋亡 Ischemia-reperfusion injury Picroside Ⅱ Apoptosis
目的 观察胡黄连苷Ⅱ对大鼠肾缺血再灌注损伤后肾细胞凋亡的保护作用.方法 建立肾缺血再灌注损伤大鼠模型,将实验大鼠随机分为3组,即假手术组、缺血再灌注组和胡黄连苷Ⅱ组,每组10只.全自动生化分析仪检测大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)浓度,光镜观察病理组织变化,免疫组化检测Caspase-3表达,Realtime PCR及Western blot检测Bax、Bcl-2和PARP-1表达水平.结果 与假手术组比较,缺血再灌注组Cr、BUN 水平均明显增高;光镜病理组织可见肾小管损伤明显;免疫组化示Caspase-3表达增强;Real-time PCR及Western blot检测Bax、PARP-1表达增强,而Bcl-2表达减轻,差异有统计学意义(P<0.05).胡黄连苷Ⅱ组与缺血再灌注组比较,肾功能指标明显减低,肾小管上皮细胞损伤减轻,Caspase-3表达显著减弱,Bax与PARP-1的活性明显下降;Bcl-2表达显著增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胡黄连苷Ⅱ在肾脏缺血再灌注损伤时能有效地保护肾功能,其作用机制可能与增加Bcl-2表达,降低Bax、PARP-1、Caspase-3等凋亡基因的表达有关.