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目的 探讨口服抗生素治疗儿童C反应蛋白增高的疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性.方法 选择2015年3~10月期间于广州妇女儿童医疗中心内科就诊的疱疹性咽峡炎患儿120例为研究对象,按照用药不同分为试验组和对照组,每组各60例,其中对照组患儿给予蓝芩口服液,试验组在此基础上使用阿莫西林克拉维酸钾颗粒或头孢克洛干混悬剂.整个疗程为5d,期间观察并记录两组患儿治疗后的发热时间、总病程时间和不良反应发生情况.所得数据采用统计学软件SPSS 17.0建模处理.结果 试验组和对照组在基础参数方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的总有效率分别为96.7%和95.0%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的发热时间分别为(2.98±1.03)、(2.92±1.05)d,总病程分别为(6.05±1.40)、(6.10±1.45)d,试验组和对照组在发热时间、总病程时间方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的总不良反应发生率分别为30.0%、6.7%,且试验组在恶心、呕吐、腹泻等不良反应发生率方面显著高于对照组,差异均无统计学意义(P<0.05).结论 对于C反应蛋白增高的疱疹性咽峡炎儿童并不能从口服抗生素治疗中获得益处,同时还有发生率较高的不良反应,因此临床上不建议应用抗生素参与的治疗方案.

作者:林俊宏;何春卉

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 21期

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作者:
林俊宏;何春卉
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 21期
标签:
疱疹性咽峡炎 C反应蛋白 抗生素 临床疗效 不良反应 Herpangina C-reactive protein Antibiotics Clinical effect Incidence condition of adverse reaction
目的 探讨口服抗生素治疗儿童C反应蛋白增高的疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性.方法 选择2015年3~10月期间于广州妇女儿童医疗中心内科就诊的疱疹性咽峡炎患儿120例为研究对象,按照用药不同分为试验组和对照组,每组各60例,其中对照组患儿给予蓝芩口服液,试验组在此基础上使用阿莫西林克拉维酸钾颗粒或头孢克洛干混悬剂.整个疗程为5d,期间观察并记录两组患儿治疗后的发热时间、总病程时间和不良反应发生情况.所得数据采用统计学软件SPSS 17.0建模处理.结果 试验组和对照组在基础参数方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的总有效率分别为96.7%和95.0%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的发热时间分别为(2.98±1.03)、(2.92±1.05)d,总病程分别为(6.05±1.40)、(6.10±1.45)d,试验组和对照组在发热时间、总病程时间方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的总不良反应发生率分别为30.0%、6.7%,且试验组在恶心、呕吐、腹泻等不良反应发生率方面显著高于对照组,差异均无统计学意义(P<0.05).结论 对于C反应蛋白增高的疱疹性咽峡炎儿童并不能从口服抗生素治疗中获得益处,同时还有发生率较高的不良反应,因此临床上不建议应用抗生素参与的治疗方案.