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目的 探讨哇巴因(ouabain)对人胶质瘤U87-MG细胞死亡的影响及具体机制.方法 将培养的U87-MG细胞随机分为正常对照(Control)组和ouabain组,分别加入常规培养基和不同浓度ouabain(0.05、0.5、2.5、25 μmol/L)干预24h,光学显微镜观察ouabain干预后24 h细胞的形态改变,MTT实验检测细胞活力,免疫印迹法(Western blot)检测Akt、p-Akt、mTOR和p-mTOR的表达变化.结果 与Control组比较,ouabain显著降低U87-MG细胞活力(均P< 0.01),且呈现浓度依赖性;高浓度ouabain(2.5、25 μmol/L)与Control组相比能够降低U87-MG细胞中p-Akt、mTOR和p-mTOR的表达(均P<0.01).结论 高浓度ouabain可能通过抑制胞内Akt/mTOR信号通路,降低肿瘤细胞活力并最终引起细胞死亡.

作者:杨小飒;李培炎;李杰;衣泰龙;徐忠伟;涂悦;程世翔

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 3期

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杨小飒;李培炎;李杰;衣泰龙;徐忠伟;涂悦;程世翔
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 3期
标签:
哇巴因 胶质瘤 人胶质瘤U87-MG细胞 Akt/mTOR信号通路 Ouabain Glioma Human glioma U87-MG cells Akt/mTOR signaling pathway
目的 探讨哇巴因(ouabain)对人胶质瘤U87-MG细胞死亡的影响及具体机制.方法 将培养的U87-MG细胞随机分为正常对照(Control)组和ouabain组,分别加入常规培养基和不同浓度ouabain(0.05、0.5、2.5、25 μmol/L)干预24h,光学显微镜观察ouabain干预后24 h细胞的形态改变,MTT实验检测细胞活力,免疫印迹法(Western blot)检测Akt、p-Akt、mTOR和p-mTOR的表达变化.结果 与Control组比较,ouabain显著降低U87-MG细胞活力(均P< 0.01),且呈现浓度依赖性;高浓度ouabain(2.5、25 μmol/L)与Control组相比能够降低U87-MG细胞中p-Akt、mTOR和p-mTOR的表达(均P<0.01).结论 高浓度ouabain可能通过抑制胞内Akt/mTOR信号通路,降低肿瘤细胞活力并最终引起细胞死亡.