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目的 观察丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的氧化应激反应的作用.方法 采用随机数表法将40只雄性SD大鼠随机分为四组,每组10只,分别为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA 30 mg/kg组、辛伐他汀50 mg/kg组.预给药7天,丹参酮ⅡA腹腔注射给药,辛伐他汀灌胃给药,假手术组和MIRI模型组大鼠则灌胃和腹腔注射等量体积的生理盐水.末次给药1h后,采用冠状动脉左前降支结扎制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.硫代巴比妥酸(TBA)法检测血浆和心肌组织的丙二醛(MDA),羟胺法检测超氧化物歧化酶(SOD),可见光法检测过氧化氢酶(CAT),比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);Western bolt法检测心肌组织Nrf-2、HO-1蛋白的表达水平.结果 丹参酮ⅡA 30 mg/kg和辛伐他汀50 mg/kg均能显著增加MIRI大鼠血清和心肌组织中SOD、CAT和GSH-Px活力(P<0.01),降低MDA水平(P<0.01),增加心肌组织Nrf-2和HO-1蛋白的表达水平(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的氧化应激反应有显著的抑制作用.

作者:汤世民;吴咏梅;周雨亭;李欣悦;孟祥宝;张辉

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 4期

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作者:
汤世民;吴咏梅;周雨亭;李欣悦;孟祥宝;张辉
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 4期
标签:
丹参酮ⅡA 心肌缺血再灌注损伤 氧化应激 Tanshinone Ⅱ A Myocardialischemia reperfusion injury Oxidative stress
目的 观察丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的氧化应激反应的作用.方法 采用随机数表法将40只雄性SD大鼠随机分为四组,每组10只,分别为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA 30 mg/kg组、辛伐他汀50 mg/kg组.预给药7天,丹参酮ⅡA腹腔注射给药,辛伐他汀灌胃给药,假手术组和MIRI模型组大鼠则灌胃和腹腔注射等量体积的生理盐水.末次给药1h后,采用冠状动脉左前降支结扎制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.硫代巴比妥酸(TBA)法检测血浆和心肌组织的丙二醛(MDA),羟胺法检测超氧化物歧化酶(SOD),可见光法检测过氧化氢酶(CAT),比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);Western bolt法检测心肌组织Nrf-2、HO-1蛋白的表达水平.结果 丹参酮ⅡA 30 mg/kg和辛伐他汀50 mg/kg均能显著增加MIRI大鼠血清和心肌组织中SOD、CAT和GSH-Px活力(P<0.01),降低MDA水平(P<0.01),增加心肌组织Nrf-2和HO-1蛋白的表达水平(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的氧化应激反应有显著的抑制作用.