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目的 观察芒柄花黄素对人膀胱癌细胞T739增殖与凋亡的影响及其机制探讨.方法 分别采用0、15、30、60 μmol/L的芒柄花黄素作用T739细胞后,CCK8法检测T739细胞的增殖情况,流式细胞术检测凋亡率的变化,Hoechst 33258荧光染色法观察凋亡情况,Western blot检测GSK-3β、Axin、β-catenin蛋白含量变化.结果 15、30、60 μmol/L的芒柄花黄素以浓度和时间依赖方式明显抑制T739细胞的增殖(P<0.05),且作用T739细胞48 h后凋亡率随药物剂量增加显著上升(P<0.05),呈浓度-效应关系.Hoechst33258染色显示T739细胞随药物浓度的升高,凋亡明显增多.Western blot法显示GSK-3β及Axin蛋白表达随药物浓度升高而增加(P<0.05),β-catenin 蛋白水平则随药物浓度升高而降低(P<0.05),且均呈浓度-效应关系.结论 芒柄花黄素对T739细胞有显著的增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制可能与芒柄花黄素上调GSK-3β、Axin蛋白表达和降低β-catenin蛋白水平有关.

作者:柳青;梁梅花;张幸;李政钊;曹峻

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 25期

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柳青;梁梅花;张幸;李政钊;曹峻
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 25期
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芒柄花黄素 T739 凋亡 GSK-3β Axin β-catenin Formononetin T739 Apoptosis GSK-3β Axin β-catenin
目的 观察芒柄花黄素对人膀胱癌细胞T739增殖与凋亡的影响及其机制探讨.方法 分别采用0、15、30、60 μmol/L的芒柄花黄素作用T739细胞后,CCK8法检测T739细胞的增殖情况,流式细胞术检测凋亡率的变化,Hoechst 33258荧光染色法观察凋亡情况,Western blot检测GSK-3β、Axin、β-catenin蛋白含量变化.结果 15、30、60 μmol/L的芒柄花黄素以浓度和时间依赖方式明显抑制T739细胞的增殖(P<0.05),且作用T739细胞48 h后凋亡率随药物剂量增加显著上升(P<0.05),呈浓度-效应关系.Hoechst33258染色显示T739细胞随药物浓度的升高,凋亡明显增多.Western blot法显示GSK-3β及Axin蛋白表达随药物浓度升高而增加(P<0.05),β-catenin 蛋白水平则随药物浓度升高而降低(P<0.05),且均呈浓度-效应关系.结论 芒柄花黄素对T739细胞有显著的增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制可能与芒柄花黄素上调GSK-3β、Axin蛋白表达和降低β-catenin蛋白水平有关.