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本文报告1例Prader-Willi综合征(PWS)合并糖尿病患者,本例患者于1996年诊断为糖尿病,2015年行基因检查明确诊断为PWS.本次人院主要表现为多食、肥胖和难以控制的高血糖.治疗方面,严格控制饮食并结合运动,起始降糖方案为口服降糖药物联合胰岛素,治疗效果不明显,后加用GPL-1类似物,血糖水平较前有明显改善.PWS是一种比较少见的遗传性肥胖综合征,因相关基因表达缺失导致下丘脑功能不全,引起神经内分泌功能紊乱进而出现多食、肥胖、生长发育不良等复杂的临床表现,早期诊断和及时干预对本病的预后至关重要.

作者:杨涛;宫晴;王世东;啜文静;李佳玥;王格

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 29期

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作者:
杨涛;宫晴;王世东;啜文静;李佳玥;王格
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 29期
标签:
Prader-Willi综合征 肥胖 糖尿病 GLP-1类似物 Prader-Willi syndrome Obesity Diabetes GLP-1 analogues
本文报告1例Prader-Willi综合征(PWS)合并糖尿病患者,本例患者于1996年诊断为糖尿病,2015年行基因检查明确诊断为PWS.本次人院主要表现为多食、肥胖和难以控制的高血糖.治疗方面,严格控制饮食并结合运动,起始降糖方案为口服降糖药物联合胰岛素,治疗效果不明显,后加用GPL-1类似物,血糖水平较前有明显改善.PWS是一种比较少见的遗传性肥胖综合征,因相关基因表达缺失导致下丘脑功能不全,引起神经内分泌功能紊乱进而出现多食、肥胖、生长发育不良等复杂的临床表现,早期诊断和及时干预对本病的预后至关重要.