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目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床效果和不良反应.方法 选取武汉大学人民医院2015年6月~2017年6月晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者68例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各34例.对照组胸腔内注入恩度30 mg,1周后重复给药1次,治疗组在此基础上用250 mL氯化钠注射液稀释复方苦参注射液20 mL后静滴,1次/d,连用14d为1个疗程.治疗1个月后观察临床疗效和不良反应.结果 治疗组客观缓解率及疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05).两组患者的不良反应主要是恶心、呕吐、乏力及骨髓抑制,主要为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合复方苦参注射液治疗晚期NSCLC恶性胸腔积液疗效显著,且不良反应小,具有较为积极的临床使用价值.

作者:宋军俊;戈伟

来源:中国医药导报 2018 年 15卷 11期

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作者:
宋军俊;戈伟
来源:
中国医药导报 2018 年 15卷 11期
标签:
恩度 复方苦参注射液 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 Endostar Compound Kushen injection Non-small cell lung cancer Malignant pleural effusion
目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床效果和不良反应.方法 选取武汉大学人民医院2015年6月~2017年6月晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者68例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各34例.对照组胸腔内注入恩度30 mg,1周后重复给药1次,治疗组在此基础上用250 mL氯化钠注射液稀释复方苦参注射液20 mL后静滴,1次/d,连用14d为1个疗程.治疗1个月后观察临床疗效和不良反应.结果 治疗组客观缓解率及疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05).两组患者的不良反应主要是恶心、呕吐、乏力及骨髓抑制,主要为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合复方苦参注射液治疗晚期NSCLC恶性胸腔积液疗效显著,且不良反应小,具有较为积极的临床使用价值.