目的 探讨血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肿瘤相关巨噬细胞极化及其诱导的乳腺癌细胞系MCF-7细胞迁移和侵袭的影响.方法 用白细胞介素-13 (IL-13)(10 ng/mL)处理RAW264.7细胞24h诱导M2型极化(M2RAW),同时用Apelin-13 (F13A)(10.00 pm/mL)共同处理24h,再与MCF-7细胞非接触共培养48 h.采用MTT法检测RAW和MCF-7细胞的增殖.采用酶联免疫吸附测定法检测RAW细胞培养液上清中TGF-β和IL-10水平.Western blot检测RAW细胞中M2型极化标志蛋白Arg-1表达.划痕实验和Transwell实验检测MCF-7细胞的迁移和侵袭力.结果 与RAW组比较,M2RAW组TGF-β、IL-10及Arg-1的表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(P＜ 0.05);与M2RAW组比较,M2RAW+Apelin-13(F13A)组TGF-β、IL-10水平及Arg-1的表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与RAW+MCF-7组比较,M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著减小,侵袭的细胞数明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05);与M2RAW+MCF-7组比较,Apelin-13(F13A)+M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著增加,侵袭的细胞数明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Apelin13(F13A)可抑制巨噬细胞M2型极化及其诱导的乳腺癌细胞迁移和侵袭.

作者：彭传真；宋兆录；李开艳；吴晓；冷宁

来源：中国医药导报 2018 年 15卷 15期