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目的 统计分析白细胞介素-8(IL-8)基因启动子-251T>A多态性与急性胰腺炎(AP)发病风险的关系.方法 对PubMed、Embase、Web of Science databases和万方数据库进行系统检索,检索IL-8启动子-251T>A多态性和急性胰腺炎发病风险相关的文献,文献查找日期为1990年1月~2015年12月.结果 最终有7篇文献共计2282例病例纳入本研究.其中AP组病例1013例,对照组病例1269例.在纳入的总体中,IL-8启动子-251T>A多态性和AP发病风险相关(OR=1.56,95%CI:1.14~2.13,P=0.02);在显性模型中,A基因携带者会增加AP发病风险(OR=1.44,95%CI:1.21~1.73,P=0.01);在隐性模型中,纯合子AA基因型也会增加AP发病风险(OR=1.65,95%CI:1.13~2.41,P=0.02).亚组分析提示,IL-8启动子-251A多态性MAP隐性基因模型(OR=2.01,95%CI:1.25~3.24,P=0.025)和SAP所有基因模型(OR=1.80,95%CI:1.43~2.26,P=0.022;显性模型OR=2.17,95%CI:1.54~3.06,P=0.014;隐性模型OR=2.39,95%CI:1.49~3.81,P=0.005)会增加与AP发病风险.结论 IL-8基因启动子-251T>A多态性可能会增加AP的发病风险.但是考虑到本研究的局限性,需要有设计更完善、样本量更大的研究来证实该结论.

作者:刘建平;栗粟;孙雅轩

来源:中国医药导报 2019 年 16卷 1期

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作者:
刘建平;栗粟;孙雅轩
来源:
中国医药导报 2019 年 16卷 1期
标签:
白细胞介素-8 急性胰腺炎 多态性 Meta分析
目的 统计分析白细胞介素-8(IL-8)基因启动子-251T>A多态性与急性胰腺炎(AP)发病风险的关系.方法 对PubMed、Embase、Web of Science databases和万方数据库进行系统检索,检索IL-8启动子-251T>A多态性和急性胰腺炎发病风险相关的文献,文献查找日期为1990年1月~2015年12月.结果 最终有7篇文献共计2282例病例纳入本研究.其中AP组病例1013例,对照组病例1269例.在纳入的总体中,IL-8启动子-251T>A多态性和AP发病风险相关(OR=1.56,95%CI:1.14~2.13,P=0.02);在显性模型中,A基因携带者会增加AP发病风险(OR=1.44,95%CI:1.21~1.73,P=0.01);在隐性模型中,纯合子AA基因型也会增加AP发病风险(OR=1.65,95%CI:1.13~2.41,P=0.02).亚组分析提示,IL-8启动子-251A多态性MAP隐性基因模型(OR=2.01,95%CI:1.25~3.24,P=0.025)和SAP所有基因模型(OR=1.80,95%CI:1.43~2.26,P=0.022;显性模型OR=2.17,95%CI:1.54~3.06,P=0.014;隐性模型OR=2.39,95%CI:1.49~3.81,P=0.005)会增加与AP发病风险.结论 IL-8基因启动子-251T>A多态性可能会增加AP的发病风险.但是考虑到本研究的局限性,需要有设计更完善、样本量更大的研究来证实该结论.