目的 探讨miR-145下调靶基因ACVR1B促进急性川崎病(KD)的病理进程.方法 回顾性分析宜昌市第一人民医院2015年11月～2018年6月收治的108例KD患儿的病历资料,根据病情将其分为4组,KD急性组为确诊的KD急性期患儿28例,KD康复组为同期入院进行治疗后康复期的儿童24例,发热对照组为急性上呼吸道感染的发热患儿30例,正常对照组为同期健康体检者26名.分别抽取其血清检查miR-145的表达水平.进行靶基因数据库、荧光素酶报告基因法、qRT-PCR及Western blot等相关检验.结果 KD急性组白细胞计数、C反应蛋白和红细胞沉降率均显著高于正常对照组(P＜ 0.05);KD急性组血清miR-145水平显著高于KD康复组、发热对照组及正常对照组(P＜ 0.05);发热对照组血清中ACVR1B mRNA的表达水平显著低于正常对照组(P＜0.05);KD急性组血清中ACVR1B mRNA表达水平显著低于正常对照组、发热对照组和KD康复组(P＜0.05).结论 miR-145可以结合ACVR1B的3'-UTR并抑制ACVR1B的表达,两者的调控关系能促进急性KD的病理发展.
作者：吕典一；武付霞；陈凤仪
来源：中国医药导报 2019 年 16卷 12期
