目的 对复方丹参滴丸联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果和安全性进行系统评价.方法 检索Cochrane Library、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、Clinicaltrials.gov、PubMed、Embase、Medline、CNKI、万方数据库、维普全文电子期刊(VIP),收集从建库至2018年9月关于复方丹参滴丸联合胺碘酮治疗心律失常的临床随机对照试验,依据纳入及排除标准由2名研究员独立完成检索与文献的资料提取,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入13篇研究文献,共涉及1178例受试者其中590例患者采用复方丹参滴丸联合胺碘酮治疗,588例患者采用胺碘酮治疗.复方丹参滴丸联合胺碘酮与单纯应用胺碘酮治疗心律失常比较,其临床疗效[RR=1.21,95％CI(1.16,1.27),P＜0.00 001]更好,且室性早搏[MD=-178.09,95％CI(-201.94,-154.25),P＜0.00 001]、房性早搏[MD=-119.14,95％CI(-134.21,-104.06),P＜0.00 001]、交界性早搏[MD=-54.88,95％CI(-68.61,-41.59),P＜ 0.00 001]次数均减少,不良反应发生率更低[RR=0.28,95％CI(0.13,0.60),P＜0.00 001],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与单用胺碘酮比较,应用复方丹参滴丸联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果更加显著,安全性更高.但由于纳入的文献质量普遍偏低,上述结论仍需更多高质量的随机对照

作者：王丹丹；胡元会；师帅；魏娜敏

来源：中国医药导报 2019 年 16卷 12期