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目的 建立固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法同时测定复方荆防颗粒中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量.方法 采用固相萃取系统对复方荆防颗粒进行处理,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,检测波长254 nm,柱温为35℃.结果 升麻素苷与5-0-甲基维斯阿米醇苷在5~80 mg/L范围内均有良好线性关系,线性回归方程分别为A=40 195C-248.67(r=1.0000),A=42 577C+12 782(r=1.0000);平均加样回收率为98.11%、99.28%,RSD为1.92%、1.90%(n=6).结论 SPE-UPLC法简便准确且重现性好,可有效控制复方荆防颗粒的质量.

作者:江丽;余辉;曹月霞;龚春燕

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 1期

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作者:
江丽;余辉;曹月霞;龚春燕
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 1期
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复方荆防颗粒 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 固相萃取-超高效液相色谱法
目的 建立固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法同时测定复方荆防颗粒中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量.方法 采用固相萃取系统对复方荆防颗粒进行处理,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,检测波长254 nm,柱温为35℃.结果 升麻素苷与5-0-甲基维斯阿米醇苷在5~80 mg/L范围内均有良好线性关系,线性回归方程分别为A=40 195C-248.67(r=1.0000),A=42 577C+12 782(r=1.0000);平均加样回收率为98.11%、99.28%,RSD为1.92%、1.90%(n=6).结论 SPE-UPLC法简便准确且重现性好,可有效控制复方荆防颗粒的质量.