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目的 探讨小檗碱(BBR)对大鼠高血压左室肥厚心肌表达miRNA-29b的影响及抑制心肌纤维化的作用机制.方法 将25只雄性SD大鼠随机分成假手术组(Sham组,n=7),模型组(Model组,n=9)和模型给药组(Model+BBR组,n=9).腹主动脉缩窄法制备大鼠高血压心肌肥厚模型,术后8周测定各组超声心动图、心脏肥大指数,Masson染色检测心肌组织纤维化,RT-PCR检测心肌组织miRNA-29b及其靶基因col1α1和col3α1mRNA表达.结果 Model组的舒张末期室间隔厚度(IVSd)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWd)均厚于Sham组,左室长轴缩短分数(FS)、射血分数(EF)均低于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05);Model+BBR组的IVSd、LVPWd均薄于Model组,FS、EF均高于Model组,差异有统计学意义(P<0.05).Model组的心脏重量显著重于Sham组,心脏/体重比显著高于Sham组(P< 0.01);Model+BBR组的心脏重量轻于Model组,心脏/体重比低于Model组(P<0.05).Model组的心肌胶原蛋白体积分数显著高于Sham组(P< 0.01);Model+BBR组的心肌胶原蛋白体积分数低于Model组(P<0.05).Model组的Collα1 mRNA和Col3α1 mRNA水平均高于Sham组,miRNA-29b水平低于Sham组(P< 0.05或P< 0.01);Model+BBR组的Col1α1 mRNA和Col3α1 mRNA水平均低于Model组,miRNA-29b水平高于Model组(P<0.05

作者:郑颖;李小华;李强;张忆雪;陈漠水

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 14期

知识库介绍

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作者:
郑颖;李小华;李强;张忆雪;陈漠水
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 14期
标签:
小檗碱 心肌肥厚 心肌纤维化 miRNA-29b
目的 探讨小檗碱(BBR)对大鼠高血压左室肥厚心肌表达miRNA-29b的影响及抑制心肌纤维化的作用机制.方法 将25只雄性SD大鼠随机分成假手术组(Sham组,n=7),模型组(Model组,n=9)和模型给药组(Model+BBR组,n=9).腹主动脉缩窄法制备大鼠高血压心肌肥厚模型,术后8周测定各组超声心动图、心脏肥大指数,Masson染色检测心肌组织纤维化,RT-PCR检测心肌组织miRNA-29b及其靶基因col1α1和col3α1mRNA表达.结果 Model组的舒张末期室间隔厚度(IVSd)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWd)均厚于Sham组,左室长轴缩短分数(FS)、射血分数(EF)均低于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05);Model+BBR组的IVSd、LVPWd均薄于Model组,FS、EF均高于Model组,差异有统计学意义(P<0.05).Model组的心脏重量显著重于Sham组,心脏/体重比显著高于Sham组(P< 0.01);Model+BBR组的心脏重量轻于Model组,心脏/体重比低于Model组(P<0.05).Model组的心肌胶原蛋白体积分数显著高于Sham组(P< 0.01);Model+BBR组的心肌胶原蛋白体积分数低于Model组(P<0.05).Model组的Collα1 mRNA和Col3α1 mRNA水平均高于Sham组,miRNA-29b水平低于Sham组(P< 0.05或P< 0.01);Model+BBR组的Col1α1 mRNA和Col3α1 mRNA水平均低于Model组,miRNA-29b水平高于Model组(P<0.05