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目的 运用网络药理学方法研究左金丸治疗胃癌前病变(GPL)的可能机制.方法 通过TCMSP数据库获取左金丸的活性成分,利用TCMSP、Pharmmapper获得活性成分对应的靶点,利用Gene Card获得GPL的相关靶点,取共有靶点使用String、Cytoscape构建PPI网络图,并利用David对所获靶点进行通路富集分析.结果 左金丸中有41种活性成分对应636个靶点,GPL共有1352个靶点,左金丸与GPL共有靶点165个,GO生物过程富集显示左金丸与GPL共有靶点参与转录调控、药物结合、细胞凋亡等多项生物过程,KEGG富集显示共有靶点在癌症通路、PI3K-Akt通路等有明显富集.结论 左金丸可以通过多靶点、多通路治疗GPL,为今后研究提供参考依据.

作者:涂华;胡运莲

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 15期

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作者:
涂华;胡运莲
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 15期
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网络药理学 左金丸 胃癌前病变 富集分析
目的 运用网络药理学方法研究左金丸治疗胃癌前病变(GPL)的可能机制.方法 通过TCMSP数据库获取左金丸的活性成分,利用TCMSP、Pharmmapper获得活性成分对应的靶点,利用Gene Card获得GPL的相关靶点,取共有靶点使用String、Cytoscape构建PPI网络图,并利用David对所获靶点进行通路富集分析.结果 左金丸中有41种活性成分对应636个靶点,GPL共有1352个靶点,左金丸与GPL共有靶点165个,GO生物过程富集显示左金丸与GPL共有靶点参与转录调控、药物结合、细胞凋亡等多项生物过程,KEGG富集显示共有靶点在癌症通路、PI3K-Akt通路等有明显富集.结论 左金丸可以通过多靶点、多通路治疗GPL,为今后研究提供参考依据.