目的 探讨极度低氧条件下Ckip-1 siRNA促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化作用.方法 差速贴壁法分离培养兔BMSCs,常氧(20％)及极度低氧(1％)条件下培养72 h,实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot 检测成骨基因Run相关转录因子2(Runx2)、SMAD5及骨形态发生蛋白2(BMP2)表达,培养3、5、7d后检测上清中碱性磷酸酶(ALP)活性.再将BMSCs置于1％氧浓度下培养72 h,观察Ckip-1 siRNA对Runx2、SMAD5及BMP2表达及ALP活性的影响.结果 1％氧浓度下BMSCs的成骨基因表达及ALP活性明显低于20％氧浓度下,差异有统计学意义(P＜ 0.05);Ckip-1 siRNA转染后BMSCs成骨基因表达及ALP活性明显高于未转染,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 极度低氧可抑制BMSCs成骨分化能力,而Ckip-1 siRNA促进BMSCs在极度低氧条件下向成骨细胞分化.
作者：刘想忠；宁宇；胡静；杨傲飞；蔡寒涛；李章华
来源：中国医药导报 2020 年 17卷 18期
